Associação Desportiva dos Portugueses de Feyzin foi dissolvida

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Respeitando as condições determinadas pelo art.14° dos seus estatutos, a Association sportive des Portugais de Feyzin foi dissolvida, com a devida comunicação à Prefeitura do Rhône, saindo no Jornal Oficial a publicação com o anúncio 1033 – n°26, de 29 de junho 2021.

Esta decisão não é prematura nem tão pouco precipitada. Pelo contrário, esta decisão foi adiada há algum tempo porque não tem havido regularização de cotas e por não haver candidatos motivados para formar uma nova Direção. Foi então decretado por unanimidade, a sua dissolução. Devido à crise sanitária, só foi possível este ano a dissolução oficial.

A Association sportive des Portugais de Feyzin foi sempre “muito bem gerida” pelo antigo Presidente José Vieira, não apresentava quaisquer dívidas pelo contrário um saldo bancário bastante positivo. Esta associação não possuía espaço físico, por este motivo não tinha despesas de funcionamento. Mas a Mairie de Feyzin não cedeu um novo espaço, nem qualquer apoio financeiro desde que houve um incêndio na antiga sede.

O saldo das duas contas bancarias perfaziam um total de 25.481,70 euros. No Banque BCP existia um montante de 14.377,92 e na conta da Caisse d’Epargne, 11.103,78 euros.

Este valor foi distribuído por 6 associações registadas em França das áreas da saude/pesquisa, questões sociais e solidárias: Amitié Vie Handicap et Citoyennete (AVHEC), Association Grégory Lemarchal, Fondation pour la Recherche sur Alzheimer, Institut Curie, Association Ela e AFM-Telethon. Cada uma delas recebeu a soma de 4.246,95 euros.

A escolha destas associações foi feita por unanimidade e com base na sua causa maior, na maioria o Estado francês reconhece-as de utilidade pública. Trabalham na área do diagnóstico, ao desenvolvimento dos tratamentos, de modo a melhorar o percurso de vida dos doentes e dos seus familiares. Ajudar estas associações, institutos e fundações permite que os diferentes atores (investigadores, industriais e institucionais) trabalhem em conjunto, na vanguarda da inovação, e dirige um gesto de esperança aos doentes e às suas famílias e contribuir para uma causa justa.

Em comum acordo com os aderentes, a Direção também encomendou e pagou uma lápide em granito para a campa do falecido José Vieira, durante muitos anos Presidente da Associação.

A lápide diz: “Ao nosso Presidente que muito fez pelo desporto, cultura e geminação, durante 38 anos. Agradecemos a Deus pelo privilégio do seu convívio. Ao homem que estará para sempre nos nossos corações. ASPF”.

A Direção dissolvida desta associação era constituída por Manuel Dias (Presidente), Manuel Gaspar Martins (Tesoureiro), Patrícia Guerreiro (Primeira Secretária) e Carlos Moreira (Segundo Secretário) e “Agradece a todos os sócios-aderentes e voluntários, que nos acompanharam aos longos destes anos, nesta caminhada, os bons momentos vividos. Não é um adeus, mas sim um até já, vemo-nos por ai, numa outra associação Portuguesa”.

 

As associações contempladas

 

Amitie Vie Handicap et Citoyenneté (AVHEC) – 4.246,95 euros

Esta associação de ação social e solidariedade foi criada em 04 de dezembro de 2003, com o objetivo de reunir todas as pessoas portadoras de uma deficiência ou de uma doença de invalidade, seja qual for a sua natureza, bem como as suas famílias e amigos que o desejem. Estar à escuta de todas as ideias que os seus aderentes encontram em cada momento da sua vida, onde quer que estejam, sendo um lugar de acolhimento para todos.

Contacto: 18 rue de la Mairie – 69320 Feyzin

 

L’Association Gregory Lemarchal – 4.246,95 euros

Grégory Lemarchal era um artista realizado, um cantor reconhecido em França. Mas era também um jovem com uma doença incurável contra a qual lutava sem nunca desistir. A Associação Grégory Lemarchal foi criada em junho de 2007 após a sua morte, aos 24 anos, na sequência da fibrose quística, para prosseguir o seu combate. A sua família criou uma associação de dimensões humanas, de proximidade, baseada no conhecimento íntimo e doloroso da doença para poder responder rápida e eficazmente às necessidades das famílias, dos hospitais e dos investigadores. De três em três dias nasce uma criança com fibrose cística, e perto de um em cada 30 franceses tem o gene anormal responsável e pode transmiti-lo sem o saber ao seu filho. A doença afeta principalmente as vias respiratórias e o sistema digestivo e, infelizmente, evolui ao longo dos anos até à insuficiência respiratória terminal, responsável pelas mortes. Mas graças aos progressos da investigação e a uma melhor assistência aos doentes, a esperança de vida aumenta.

Contacto: BP 90124 – 73001 Chambéry Cedex

 

Fondation pour la Recherche sur Alzheimer – 4.246,95 euros

Criada em 2004 por dois médicos franceses, o Professor Bruno Dubois, neurologista especializado na doença de Alzheimer e o Doutor Olivier de Ladoucette, psiquiatra gerontologista, a Fundação Investigação de Alzheimer está instalada no coração do Grupo Hospitalar de la Pitié-Salpêtrière, mais perto da investigação clínica. A doença de Alzheimer é uma questão importante de saúde pública e afeta um número cada vez maior de pessoas em França e em todo o mundo. A investigação científica permitiu identificar as lesões responsáveis pela doença e compreender a sua evolução. O desafio global consiste agora em dispor de diagnósticos fiáveis e em desenvolver tratamentos eficazes. Só a investigação permitirá atingir rapidamente este objetivo. O Estado reconheceu a utilidade pública de sua ação em 2016.

Contacto: Hôpital Universitaire Pitié Salpêtrière, Boulevard de l’hôpital, 75013 Paris

 

Institut Curie – 4.246,95 euros

Este instituto nasceu da vontade de uma mulher, Marie Curie, e da importância de uma causa, a luta contra o cancro. O Instituto Curie trabalha, desde a sua criação, em torno de três missões: a investigação, os cuidados, a conservação e a transmissão dos saberes. Esta multidisciplinaridade, inscrita no cerne dos estatutos da fundação, é o ADN do Instituto Curie.

Contacto: 26 rue d’Ulm, 75248 Paris cedex 05

 

Association Ela – 4.246,95 euros

A Associação Europeia contra a Leucodistrofia, também designada pelo acrónimo ELA, é uma associação-lei de 1901 que agrupa doentes e pais de doentes que sofrem de leucócitos. É uma doença genética rara que ataca o sistema nervoso central. Na leucodistrofia, a mielina já não assegura a condução adequada das mensagens nervosas. Não se forma ou se deteriora. Cada caso é singular, mas as consequências são sempre particularmente graves.

Contacto: 2 rue Mi-les-Vignes, CS 61024, 54521 Laxou Cedex

 

L’AFM-Telethon – 4.246,95 euros

A Associação francesa contra a Miopatia, ou AFM, é uma associação francesa de doentes e pais de doentes criada em 1958 e reconhecida como de utilidade pública desde 1976. A longo prazo, o seu objetivo é encontrar uma solução terapêutica para as doenças neuromusculares, através da investigação médica e, em particular, da investigação sobre as terapias genéticas. A curto prazo, o AFM tem por objetivo melhorar o quotidiano dos doentes, favorecendo um melhor acesso aos cuidados e um melhor acompanhamento social. Inicialmente dedicada apenas às doenças neuromusculares, a investigação apoiada pela AFM abrange agora um vasto conjunto de doenças genéticas. Desde 1987, a AFM é organizadora da Telethon em França, que lhe fornece uma grande parte dos seus fundos e constitui o vetor principal de comunicação da associação. Esta associação nasceu de uma convicção e de uma vontade: curar doenças há muito consideradas incuráveis.

Contacto: AFM-Téléthon, 1 rue de l’Internationale, BP 59, 91002 Évry cedex

 

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LusoJornal