Les lusodescendants s’engagent et créent des associations sur l’autisme, le cancer, l’anorexie, l’handicap…

La générosité n’a pas de nationalité, elle est universelle. A l’approche de Noël, nous voulons, ici, mettre en exergue 4 associations créées par des lusodescendants dans la région Lilloise. Il y en a sûrement bien d’autres ailleurs.

Quatre associations pas comme les autres, qui ont vu le jour ces dernières années, résultat d’épreuves que ces lusodescendants ont traversées ou traversent avec leurs propres enfants.

Des associations créées parce qu’il y avait un manque. Des associations pas que pour des Portugais, des associations où l’on parle, l’on partage, l’on conseille sur la santé, tels que le cancer chez l’enfant, l’autisme chez le jeune, mais aussi chez l’adulte, l’anorexie, le handicap moteur…

Nous présentons les quatre par ordre d’ancienneté de sa création.

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ISRAA, Innover, Sensibiliser, Réagir, pour l’Avenir des personnes Autistes

Fabienne de Oliveira est fondatrice-directrice de l’association ISRAA, Innover, Sensibiliser, Réagir, pour l’Avenir des personnes Autistes (lire ICI), installée dans le quartier du Blanc Four, à Roncq (59), dans le Nord de la France, depuis 2011.

L’Association ISRAA a pour vocation de faire bénéficier aux personnes avec T.S.A. (Troubles du Spectre de l’Autisme) de la prise en charge la mieux adaptée pour leur donner toutes les chances de s’insérer dans la société.

Le projet de cette association est de l’enrichissement du concept ‘HabiTED’, une aide à domicile spécialisée (TED@DOM), un soutien dans la recherche d’emploi, le développement du numérique et les échanges entre et avec les personnes porteuses d’autisme et leurs familles

L’ISRAA a actuellement comme projet une structure habiTED à La Madeleine (59110), un habitat inclusif qui accompagne les personnes avec TSA dans leur parcours de vie autonome.

Le 3 décembre dernier, l’association a organisé «Gioing Tuesday-jour» où l’on célèbre la générosité – un appel aux dons.

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Wonder Augustine

Steeve Matos et les parents d’Augustine ont créé Wonder Augustine (lire ICI).

Le 8 octobre 2018, un petit ange s’en est allé. A l’aube de ses 4 ans, le 3 août 2018, on diagnostique à Augustine une tumeur du tronc cérébral.

Cette tumeur rare, inopérable et incurable, l’emporte après deux mois de combat. Un combat qui en a appelé d’autres, à la prise de conscience de devoir aller au-delà de la part de l’entourage d’Augustine, sa maman Pauline, son papa Tanguy et son cousin, Steeve, Président de l’association.

Papa promet «à travers toi, pour toi et pour tous les autres enfants, je poursuivrai ce combat, toujours plus fort, toujours plus loin. Je te laisse cette promesse».

L’association Wonder Augustine voit le jour en 2019. Augustine du nom de l’enfant et Wonder parce que la fille était fan de la série Wonder Woman.

L’association s’est donnée pour objectif de sensibiliser à l’existence de maladies rares et promouvoir des actions afin de recueillir des dons contribuant à la recherche. Le constat est le suivant: on diagnostique 2.500 cancers par an en France chez les enfants et les adolescents. Les cancers sont la première cause de mortalité par maladie chez les enfants. 500 enfants meurent par an en France d’un cancer.

L’association Wonder Spectacle, a organisé le 1 décembre en collaboration avec la troupe Tempsdanse, en présence de plusieurs groupes de danse, de chanteuses, et d’un magicien le spectacle de Noël pour ses membres et sympathisant. L’association a également été présente au marché de Noël de Wambrechies.

Sur son vélo, Andy a parcouru 3.000 km jusqu’au pays du Père Noël, avec des sacs contenant les lettres d’enfants malades entre autres, et le doudou girafe d’Augustine entre les doudous de ses 2 enfants. Il y est arrivé le 6 décembre.

Augustine aurait en 2024, 10 ans, l’association a versé cette année 107 mille euros pour la recherche sur les cancers pédiatriques, totalisant 500 mille euros de don depuis la création de l’association.

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Association Autisme et Compagnie

Rosa Santos, Alison Picard, Miguel Lopes Silva, Audrey Bossuyt et Amélie Leguiller ont créé Association Autisme et Compagnie (lire ICI), pendant le Covid, association enregistrée le 20 février 2020.

L’objet de l’association est de mener des actions en faveur des personnes porteuses d’autisme ou présentant un trouble envahissant du développement apparenté à l’autisme, accueillir les familles concernées par un trouble du spectre autistique, informer sur les interventions éducatives spécifique et leurs orientations vers les professionnels, établissement ou service, aider dans les démarches administratives, organiser des formations, des groupes de parole et des séjours de répits pour les familles touchées par l’autisme.

Le 7 décembre, à l’image des autres années, l’association a organisé pour ses membres la Fête de Noël.

La Présidente actuelle, Alison Picard, épouse de Miguel Lopes Silva, fille de Rosa dos Santos, a une très belle voix, bénévole dans IME (Institut Médico Éducatif), elle développe l’idée de création d’une chorale inclusive, le projet étant de participer à un futur spectacle.

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Association Lucie Alive

David Leporcq et Nazaré Milheiro ont créé l’Association Lucie Alive en 2023 (lire ICI), mais des activités ont été développées bien avant la création officielle.

Lucie s’en est allée à la suite de problèmes de santé, d’anorexie. Le constat de David et Nazaré : les parents, la famille se sentent souvent coupables des problèmes de l’anorexie et autres troubles alimentaires, telles que la boulimie de leurs enfants, c’est pour cette raison qu’ils ont créé l’association qui organise des temps de rencontres, des groupes de paroles avec des membres de famille, pour ne pas rester seuls devant autant de souffrance.8 réunions ont été organisées en 2024.

Tous les ans, le 2 juin l’association s’associe à la Journée Mondiale TCA (Troubles des Conduites Alimentaires et activités physiques).

Lucie Alive a organisé, en collaboration avec le label North Shadows Records, les 13, 14 et 15 juin, un festival où des groupes musicaux, après sélection, se sont produits.

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Collectif Handi Tech

À ces quatre structures, il convient d’ajouter le Collectif Handi Tech (lire ICI), son Président étant Bruno Cavaco, Consul Honoraire du Portugal à Lille.

«Dans un monde en transition #Rev3, les villes de demain doivent devenir plus inclusives».

L’objet du Collectif est d’accélérer l’entrepreneuriat et l’innovation dans le domaine du handicap en le structurant en partenariat avec la French Tech Lille, tout en promouvant les valeurs de l’engagement sociétal et d’une Tech pour tous, la coconception de solutions accessibles au plus grand nombre. Les domaines d’application sont larges et peuvent toucher l’accessibilité, la mobilité, l’habitat, le travail, l’éducation, le sport, la santé et le bien-être.

Le Collectif Handi Tech fait partie des lauréats 2024 des premiers Trophées de la Cohésion, une reconnaissance de l’engagement en faveur de l’inclusion des personnes en situation de handicap et en perte d’autonomie. Les trophées seront remis à l’occasion de la 5° édition de l’Académie Synopia, organisée en partenariat avec la Région Hauts-de-France, ce 17 décembre, à Lille.

Nous lançons l’idée : pourquoi pas provoquer une réunion entre ces différentes structures, créées par des portugais ou les lusodescendants, en région Hauts de France, ne serait-ce que pour se faire connaître et pour échanger sur l’expérience de chacun ?

Les Portugais de France ou ses descendants s’engagent, la preuve : les 5 exemples ici cités. Est-ce là également une nouvelle forme de combat, alors qu’il semblerait que les associations portugaises, d’une façon générale, sont en déclin en France ?

Toutes ces associations font appel à la générosité, essentielle dans leur action.